أصدرت الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية، توجيها جديدا يلزم جميع مؤسسات تصنيع واستغلال المنتجات الصيدلانية بتقديم قرص مدمج (CD) إضافي يحتوي على كامل الملف أو الوحدات المعنية بصيغة PDF مدمجة ضمن إجراءات طلبات تسجيل أو تعديل قرارات تسجيل الأدوية.
وأوضحت الوكالة في بيانها أن هذا الإجراء يهدف إلى ضمان إدراج الملفات بشكل كامل وآمن وفعال ضمن قواعد البيانات، بما يعزز تنظيم ومتابعة الملفات الصيدلانية ويسهم في تحسين الكفاءة والشفافية في عمليات التسجيل والتحديث.
وجاء هذا التوجيه وفقا للقرار رقم 20/MIP/ANPP/DG/NOTE/26 الصادر عن المدير العام للوكالة بتاريخ 9 فيفري 2026، وموجه لجميع مؤسسات التصنيع والاستغلال على مستوى الجزائر، بما في ذلك مواقع الوكالة في الجزائر العاصمة ووهران.
ويشدد البيان على ضرورة الالتزام التام بهذا التوجيه، معتبرا أن تطبيقه يمثل خطوة مهمة لضمان دقة وسلامة البيانات الصيدلانية في قواعد الوكالة، كما يسهم في تسريع عملية معالجة طلبات التسجيل والتحديث للأدوية.
لا يوجد تعليقات بعد! كن أول المعلّقين