أصدرت منظمة «حمايتك» لحماية المستهلك، بيانًا عاجلًا موجَّهًا لمستعملي أجهزة قياس سكر الدم المستمرة FreeStyle Libre 3 و Libre 3 Plus.
واستندت المنظمة إلى تحذير رسمي صادر عن إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA، إلى جانب بلاغ الشركة المصنّعة “Abbott Diabetes Care” في نوفمبر 2025.
ووفق التحذير، تبيّن أن بعض حساسات Libre 3 وLibre 3 Plus قد تعطي قراءات غير دقيقة لمستوى سكر الدم وغالبًا ما تكون منخفضة بشكل خاطئ ما قد يدفع المريض إلى اتخاذ قرارات علاجية خطيرة، مثل، تناول سكريات إضافية دون داعٍ، أو تفويت أو تأجيل جرعات الأنسولين، أو تغيير الجرعات بطرق قد تهدد صحته.
أرقام مقلقة
حتى تاريخ 14 نوفمبر 2025، أعلنت Abbott تسجيل:
- 736 حادثة صحية خطيرة مرتبطة بخلل الحساس.
- 7 وفيات حول العالم بسبب الاعتماد على قراءات خاطئة.
وكانت هذه البيانات محور التحذير العاجل الذي دفع FDA إلى إصدار توجيهات صارمة، حيث طلبت الإدارة الأميركية من المستخدمين:
- التوقّف فورًا عن استعمال الحساسات المتأثرة،
- التخلّص من كل وحدة تحمل رقمًا ضمن الدفعة المصابة بالخلل.
كما أكدت Abbott أنها ستقدم تصحيحًا طبيًا للجهاز عبر استبدال كل حساس متضرر مجانًا.
ماذا عن السوق الأوروبية؟
رغم أنّ Libre 3 حاصل على الموافقة الأوروبية منذ عام 2020، ويُسوّق في دول عديدة مثل ألمانيا وفرنسا وإسبانيا وإيطاليا، إلا أنّه لا يوجد إعلان رسمي أوروبي عن سحب شامل للجهاز.
والتحذير الصادر حتى الآن أميركي فقط، ولا يوجد موقف موحّد أوروبياً بشأن الدفعات المصابة.
كيف يتأكد المريض من سلامة الحساس؟
يمكن التحقق من كون الجهاز ضمن الدفعات المتأثرة عبر الموقع الرسمي:
www.FreeStyleCheck.com
ويتم ذلك باستخدام الرقم التسلسلي (UDI / Device Identifier) الموجود على علبة الجهاز.
توصيات «حمايتك» لمستهلكي الجزائر
تحث «حمايتك» جميع المواطنين خصوصًا مرضى السكري على الالتزام بما يلي:
التحقّق فورًا من الرقم التسلسلي للحساس عبر الموقع المخصص.
إذا كان الحساس ضمن الدفعة المتضرّرة يجب توقبف استخدامه مباشرة.
عدم الاعتماد على قراءته لضبط جرعات الأنسولين أو تقدير مستوى السكر.
استخدام مقياس السكر التقليدي (وخز الإصبع) كبديل مؤقت.
لا يوجد تعليقات بعد! كن أول المعلّقين